Wat is CMT?

Charcot-Marie-Tooth (CMT) is een erfelijke, progressieve aandoening van de perifere zenuwen die ongeveer 1 op de 2.500 mensen treft.

1 / 2.500

mensen heeft CMT

±2,5 mln

wereldwijd

100+

betrokken genen

1886

voor het eerst beschreven

CMT

De types CMT in één oogopslag

CMT wordt ingedeeld op basis van het genetische defect en welk deel van de zenuw is aangetast.

CMT160–70%
Demyeliniserend
Aantasting
Myeline-omhulsel
Erfgang
Autosomaal dominant
Gen
PMP22 (CMT1A)
Ernst
CMT220–30%
Axonaal
Aantasting
Axon (zenuwvezel)
Erfgang
Autosomaal dominant
Gen
MFN2, MPZ, …
Ernst
CMTX10–15%
Mengvorm
Aantasting
Myeline én axon
Erfgang
X-gebonden
Gen
GJB1 (Connexine 32)
Ernst
CMT4±5%
Recessief
Aantasting
Meestal demyeliniserend
Erfgang
Autosomaal recessief
Gen
div. genen
Ernst

Wat gaat er mis in de zenuw?

Een zenuwcel geleidt signalen van het ruggenmerg naar de spieren. Bij CMT raakt dit proces verstoord.

Een gezonde zenuwcel

CellichaamAxon (zenuwvezel)Myelineschede (isolatie)Knoop van RanvierZenuwuiteinde → spier

CMT1 — beschadigde myeline

De isolatielaag rond de zenuw is aangetast, waardoor signalen sterk vertraagd worden doorgegeven.

CMT2 — beschadigd axon

De zenuwvezel zelf raakt beschadigd, waardoor er minder signaal doorkomt naar de spier.

Welk deel van het zenuwstelsel?

Het centrale (hersenen/ruggenmerg) en perifere zenuwstelsel.
Het centrale (hersenen/ruggenmerg) en perifere zenuwstelsel.

Centraal zenuwstelsel

Hersenen en ruggenmerg. Hier zit denken, geheugen en bewustzijn.

Perifeer zenuwstelsel

Alle zenuwen buiten hersenen en ruggenmerg, naar spieren en huid. CMT treft alléén dit deel.

Omdat CMT alleen de perifere zenuwen aantast, heeft het geen invloed op intelligentie, geheugen of persoonlijkheid.
🔍

Leer de vroege waarschuwingssignalen van CMT herkennen. Van zwakte in voeten tot gevoelloosheid in handen - ontdek wat normaal is en wat niet.

  • Zwakte in voeten en benen
  • Gevoelloosheid en tintelingen
  • Evenwichtsproblemen
  • Voetdeformiteiten
Lees meer over symptomen → 🩺

Ontdek hoe CMT wordt gediagnosticeerd en welke tests en onderzoeken nodig zijn. Van eerste consultatie tot definitieve bevestiging.

  • Zenuwgeleidingsonderzoek (EMG)
  • Genetische testing
  • Klinisch onderzoek
  • Familieanamnese
Lees meer over diagnose → 🔬

Blijf op de hoogte van het laatste CMT onderzoek en ontwikkelingen. Van nieuwe behandelingen tot klinische studies.

  • Huidige klinische studies
  • Nieuwe behandelmethoden
  • Genetisch onderzoek
  • Internationale samenwerking
Lees meer over onderzoek →

Waarom is goede informatie belangrijk?

CMT is een complexe aandoening die elke persoon anders beïnvloedt. Goede, betrouwbare informatie helpt je om:

✓ Symptomen vroeg te herkennen ✓ De juiste zorgverleners te vinden ✓ Weloverwogen beslissingen te nemen ✓ Je kwaliteit van leven te verbeteren